Cree que su ambigua ley genera indefensión
Hace casi una década que Alda Gross quiere poner fin a sus días. Tiene 82 años y lleva seis batallando legalmente con la Administración suiza para hacer efectivo su derecho a decidir cómo y cuándo morir. Desea recurrir al suicidio asistido --que contempla la legislación suiza-- y que un médico le recete una dosis letal de un fármaco. Pero Gross está sana, solo tiene los achaques propios de la vejez, por lo que ningún sanitario ha querido prescribirle el medicamento que necesita.
VERMONT SE CONVIERTE EN EL TERCER ESTADO EN APROBAR EL SUICIDIO ASISTIDO
Oregon y Washington ya lo permiten.
Vermont, en el noreste de Estados Unidos, se convirtió en el tercer estado del país en permitir el suicidio asistido por médicos, habilitando a los pacientes terminales a solicitar medicación letal. El gobernador demócrata de Vermont, Peter Shumlin, afirmó que promulgará la Ley de decisión de poner fin a la vida (End of Life Choice Bill), aprobada el lunes por la Cámara de Representantes en Montpelier, la capital del estado, por 75 contra 65 votos. Es el primer estado en aprobarlo a través de un proceso legislativo, no por un referéndum.
En nuestra sociedad no hemos encontrado una forma racional de enfrentarnos al final de la vida, como puso de manifiesto la oscarizada película de Alejandro Amenabar Mar adentro. ¿Cómo hemos llegado a la paradójica situación de que los cuidados médicos hayan desembocado en sufrimientos insoportables para el paciente?
150.000 PERSONAS HAN REGISTRADO SU TESTAMENTO VITAL EN ESPAÑA
La falta de información y el rechazo a pensar en el fin de la vida lastran su avance.
CONVERSACIONEX: LUIS MONTES PRESIDENTE DE LA AFDMD
Charla sobre la muerte digna, eutanasia, el caso Leganés y la privatización de la sanidad.
EL PEOR FINAL ES EL QUE NUNCA TERMINA
Spot publicitario elaborado por la agencia TWBA\ Barcelona
DIÁLOGOS: DERECHO A LA MUERTE DIGNA
EL PRIMER CENTRO PRIVADO HOLANDÉS PARA EUTANASIA TIENE LISTA DE ESPERA
La clínica, con profesionales a domicilio, ha recibido 714 peticiones en un año.
La Levenseindekliniek (en español, Clínica para el final de la vida), la primera institución privada holandesa dedicada a la eutanasia, practicada hasta ahora solo en la medicina pública, lleva un año abierta y tiene ya una lista de espera de 200 personas. En 12 meses, el centro —sin habitaciones pero cuyos equipos ambulantes acuden a domicilio— ha recibido 714 peticiones, de las cuales 104 se han traducido en sendas ayudas a morir.
BÉLGICA ALCANZA EL RÉCORD DE EUTANASIAS EN PLENO DEBATE DE LA REFORMA DE LA LEY
La Comisión Federal de Control y de Evaluación de esta práctica registró en 2012 un aumento del 25% de casos, hasta los 1432.
La cifra de eutanasias practicadas en Bélgica alcanzó un récord histórico en pleno debate en el país sobre la posibilidad de ampliarla a los menores y a las personas que sufren enfermedades mentales degenerativas, del tipo del Alzheimer. A pesar de las cifras, desde la institución aseguran que esta práctica representa sólo el 2 % del total de las muertes que se producen en Bélgica anualmente.
MÁS ALLÁ DEL SIMPLE "DEJAR MORIR"
Cuando a principios de semana El Huffington Post y El País se hacían eco del anuncio, difundido por la agencia francesa de noticias AFP, de que el presidente François Hollande prometía una nueva ley sobre el final de la vida para el próximo mes de junio, confieso haber tenido un sentimiento de alegría y, por qué no reconocerlo, de cierta envidia. Vivimos tan malos tiempos para los derechos ciudadanos que el anuncio de una mejora, aunque sea en Francia, puede suponer un asidero de esperanza. Al fin y al cabo la historia nos enseña que ningún avance en derechos queda mucho tiempo confinado al Estado que lo reconoce sino que se extiende más o menos velozmente a su entorno cultural y político. Francia se sumaría así a la lista de países europeos que, como Holanda, Bélgica, Luxemburgo y Suiza, han legalizado la ayuda prestada para morir en algunas circunstancias.
FRANCIA ABRE LA PUERTA AL SUICIDIO ASISTIDO Y A LA SEDACIÓN TERMINAL
El Gobierno socialista enviará la ley de eutanasia al Parlamento en junio de 2013.

Imagen de la campaña de la ADMD francesa antes
de las elecciones presidenciales de mayo de 2012
El informe, adelantado por Le Monde, afirma sin ambages que es preciso abrir vías legales para regular la asistencia médica que ayude a “terminar la vida con dignidad”, enfatiza que es necesario “cumplir las esperanzas y expectativas de los ciudadanos sobre el fin de la vida”, certifica que el 56% de los franceses desea recibir “ayuda médica para mejor morir”.
ASÍ NO SE VIVE, ASÍ NO SE MUERE
Mientras Francia avanza en una regulación del suicidio asistido, aquí queda mucho camino por recorrer en materia de muerte digna
Usted puede ir a una ferretería, comprar una soga y ahorcarse (primera causa por suicidio actualmente); pero no ir a una farmacia, adquirir unas pastillas y morir dormido en su cama.
COMUNICADO DE PRENSA
SOBRE LA NOTICIA DE QUE FRANCIA LLEVARÁ EN 2013 A LA ASAMBLEA UNA LEY DE REGULACIÓN DEL SUICIDIO ASISTIDO Y LA MUERTE DIGNA.
Como afirma el Comité Consultivo Nacional de Ética de Francia (informe Sicard), es preciso abrir vías legales para regular la asistencia médica que ayude a “terminar la vida con dignidad”, debiendo el Estado asumir la responsabilidad de regular el suicidio asistido y ayudar a los “enfermos incurables y conscientes” que deseen dejar de vivir.
ESE MALDITO EMPEÑO EN CONTROLAR NUESTRA MUERTE
Desmoraliza comprobar que, después de veintiocho años de historia de España en los que se han conseguido innegables cambios sociales y avances de las libertades ciudadanas, se siga repitiendo la misma petición de ayuda para morir sin que en ese tiempo hayamos conseguido una solución legislativa para estas angustiosas situaciones. Desde un comprensible pesimismo podría incluso pensarse que el cambio al respecto en ese cuarto de siglo ha sido a peor: en 1984 la audiencia era estatal y en la televisión pública y hoy, sólo en un periódico de difusión provincial de una comunidad autónoma que, para más perplejidad, cuenta con una ley de muerte digna que se manifiesta incapaz de resolver situaciones como la de Francisco.
UN CORDOBÉS CON ESCLEROSIS MÚLTIPLE RECLAMA, CON EL APOYO DE SU FAMILIA, SU DERECHO A LA EUTANASIA.
Francisco Guerrero anima a la sociedad a denunciar "lo mal que se muere en este país". A través de un blog critica la "insensibilidad de los gobiernos".
Ante la crisis, reflexión y propuestas. Qué hacemos nace con la aspiración de contribuir de forma colectiva a la elaboración de alternativas frente a la crisis. Para ello, busca crear redes y espacios de encuentro con organizaciones sociales y personas que comparten la inquietud por el momento que vivimos y la búsqueda de un futuro mejor.
FALLECE TONY NICKLINSON, BRITÁNICO CON PARÁLISIS QUE LUCHÓ POR SU DERECHO A MORIR
Tan sólo una semana después de perder su última batalla ante la justicia para que se le reconociera el el derecho a una muerte digna, el británico Tony Nicklinson, un hombre de 58 años paralizado de cuello para abajo desde hacía siete años, ha fallecido por “causas naturales”. La policía de Wiltshire, su condado de residencia en Inglaterra, parece no cuestionar el dictamen médico de deceso por neumonía, puesto que ha declinado la apertura de una investigación.
Nicklinson llevaba siete días rechazando cualquier tipo de alimentación cuando le sobrevino la muerte, o el final de lo que él mismo calificó de “una pesadilla en vida”, a las 10 de la mañana. Tomó esa decisión tras conocer la sentencia de la High Court (Alto Tribunal) en la que tres jueces estimaban que no les corresponde a ellos modificar la legislación según la cual “la eutanasia voluntaria equivale a un asesinato”. Aquel día lloró ante las cámaras y denunció la “cobardía” de una justicia que persigue a los médicos y familiares dispuestos a ayudar a morir a un paciente terminal, aunque en la práctica ello no siempre sea así.
Tony Nicklinson en su casa junto a su mujer.
EL REINO UNIDO NIEGA EL DERECHO A LA EUTANASIA A UN BRITÁNICO TETRAPLÉJICO DESDE HACE SIETE AÑOS
La justicia británica ha rechazado la petición de este hombre de 58 años, víctima del síndrome del cautiverio, al entender que "la eutanasia voluntaria es un asesinato" en cualquiera de los casos.
No se basta por sí solo: es incapaz de hablar y su única forma de comunicarse con los demás es mediante un programa informático que transforma sus parpadeos en sonidos. Nicklinson ha definido su vida de "indigna, triste y miserable".
MANUEL ANSEDE
LEGALIZAR LA EUTANASIA NO AUMENTA EL NÚMERO DE MUERTES.
Las tasas de eutanasia y suicidio asistido en Países Bajos son ahora similares a las de antes de la legalización de estas prácticas en 2002, al contrario de lo que claman sus detractores
Un equipo científico de Países Bajos ha desmontado uno de los argumentos más vociferados por los detractores de la eutanasia: la llamada “pendiente resbaladiza”. Según los críticos, la eutanasia se expande si se legaliza. Si la práctica se permitiera, afirman, aumentaría el número de muertes. Los investigadores neerlandeses, por el contrario, han observado que las tasas de eutanasia y suicidio asistido en su país son ahora similares a las de antes de la legalización de estas prácticas en 2002: alrededor del 3% del total de fallecimientos. La legalización no aumenta el número de muertes. Su estudio se publica en la revista médica The Lancet.
EL PARLAMENTO VASCO ACEPTA DEBATIR SOBRE LOS DERECHOS A UNA MUERTE DIGNA.
Tras la toma en consideración de esta proposición de ley, impulsada por Aralar y que ha sido aprobada por todos los grupos, comienza el trámite parlamentario de enmiendas, que se desarrollará durante el próximo período de sesiones del legislativo vasco.
La proposición trata de reconocer el derecho de las personas que se encuentren en el proceso final de sus vidas a una muerte digna, además de asegurar el respeto a la voluntad incluida en el Documento de Voluntades Anticipadas, donde se hace constar los deseos y preferencias de tratamiento o su rechazo en el caso de que no puedan decidir por sí mismas.
"Algunos profesionales son más proclives a centrarse en diagnosticar y tratar los males que en asistir al agonizante en sus últimos momentos, confortarle en su sufrimiento y aminorárselo"
La dura depresión que nos atenaza no debe hacernos olvidar otros problemas igualmente graves, por ejemplo: cómo se muere en nuestro país y cómo utilizamos (o no) las posibilidades de hacer que se muera “mejor”.
La pérdida de cualquier persona hunde en la desolación a todas las que de verdad la han querido, pero si su muerte va acompañada de sufrimientos innecesarios, remediables, a la amargura se suma la indignación. Por desgracia, no faltan en hospitales y domicilios esa clase de finales, propiciados por modos de proceder ética y jurídicamente inaceptables, por fortuna minoritarios.
Pasan la mayor parte de su tiempo luchando contra la muerte. Pelean con bisturíes, cánulas, inyecciones y pastillas para salvar la vida de los demás. Pero cuando les llega su turno, algunos médicos eligen morir de otra manera.
Ésta es la opinión del médico estadounidense Ken Murray quien en febrero de este año publicó un artículo afirmando que, dejando a un lado los avances más recientes de la medicina, un gran número de profesionales de la salud opta por una muerte tranquila, sin intervenciones cruentas e innecesarias.
El artículo se volvió viral en internet y su autor recibió cientos de correos de otros médicos como él, que se mostraban de acuerdo. Procedimientos que logran con suerte prolongar la vida de los pacientes por apenas unas horas o, en la mayoría de los casos, dice Murray, fracasan en su intento.
LA EX-ALCALDESA DE GIJÓN CONSIGUE QUE EL TSJA LE PERMITA INCLUIR EN SU TESTAMENTO LA PETICIÓN DE EUTANASIA.
«Que se me aplique sedación paliativa terminal que minimice el proceso agónico y permita una muerte digna y que, a tales efectos se me apliquen cuantos tratamientos y medidas permita la legislación en el momento de precisarlo, en su caso eutanasia o suicidio asistido»
PP Y PSOE VOTAN EN CONTRA DE LA PROPOSICIÓN DE LEY SOBRE MUERTE DIGNA PRESENTADA POR IU-ICV-CHA.
La propuesta contó con el respaldo de UPyD y el Grupo Mixto.
Durante el debate parlamentario, Sixto defendió que la vida es un derecho, no un deber y que, en consecuencia, es necesario regular el derecho a una muerte digna y sin dolor. Tras señalar que en España la mayoría de la sociedad está predispuesta a la eutanasia, rechazó aquellos mecanismos que, lejos de paliar el sufrimiento y el dolor, suponen una prolongación estéril de una situación desesperada.
El 27 de marzo, a partir de las 16:00 horas, en el Pleno del Congreso de los Diputados, se debatirá la Proposición de Ley sobre disponibilidad a la propia vida.
Ricardo Sixto de IU presentará la iniciativa.
UNA CAMPAÑA DE DMD FRANCIA A FAVOR DE LA EUTANASIA MUESTRA A SARKOZY MORIBUNDO
"¿Debemos ponerle en esta postura para hacer que cambie la suya sobre la eutanasia?", preguntan al presidente francés
La imagen del presidente francés y candidato a la reelección, Nicolas Sarkozy, aparece en una campaña publicitaria que le coloca en el lecho de muerte, en un intento para convencerle de que revise su postura contraria a la legalización de la eutanasia en Francia.
La Asociación para el Derecho a Morir Dignamente (ADMD), autora de esta movilización, se dirige igualmente a la presidenta del ultraderechista Frente Nacional (FN), Marine Le Pen, y al líder centrista, François Bayrou, que, como Sarkozy, también han manifestado su oposición a la legalización de la eutanasia.
Imagen de la campaña de la ADMD francesa.
COMUNICADO DE PRENSA
EN RELACIÓN CON LA CAMPAÑA A FAVOR DE LA EUTANASIA DE LA ASOCIACIÓN DMD DE FRANCIA.
Nadie debería escandalizarse por un ingenioso montaje fotográfico que muestra a tres políticos en situaciones ficticias de enfermedad; lo que causa escándalo social es que esos personajes sigan considerándose con derecho a decidir sobre las vidas y el sufrimiento de los demás.
Tony Nicklinson es atendido por su mujer, Jane, en su domicilio familiar .
“NO AGRADEZCO AL MÉDICO ESTAR VIVO”
Paralizado del cuello a los pies, Tony Nicklinson exige el derecho a elegir el momento de su muerte.
Tony Nicklinson tenía 50 años y una vida hiperactiva en 2005: ingeniero civil, disfrutaba de su trabajo para grandes constructoras en Malasia. No era rico, pero tenía un alto nivel de vida, y ya pensaba en su jubilación en Sudáfrica junto a su mujer Jane y sus dos hijas.
Todo eso se evaporó cuando un problema de corazón que nunca le habían detectado le provocó estando en Atenas un derrame cerebral que le dejó paralítico del cuello para abajo.
'GUÍA DE SEDACIÓN PALIATIVA': NADA QUE CELEBRAR.
El documento de la OMC no aporta novedades ni da solución a algunos pacientes.
Recientemente, la Organización Médica Colegial (OMC) y la Sociedad Española de Cuidados Paliativos (SECPAL) han dado a conocer a la prensa su Guía de Sedación Paliativa que, con cierta ingenuidad, ha sido acogida por algunos como un avance. Nosotros, médicos empeñados en reivindicar la autonomía real de las personas para diseñar por completo y en libertad su proceso vital, tras leer el documento que, hay que decirlo, nadie ha hecho llegar a sus presuntos destinatarios, los médicos, opinamos que nada hay en él digno de celebración. Ni como médicos ni, menos aún, como ciudadanos abocados a vivir más tarde o más temprano el proceso de nuestra propia muerte.
“VIVO EN UNA CÁRCEL QUE SE ESTRECHA”
Pedro, que sufría ELA, ha luchado hasta el final para decidir cuándo y cómo morir. El sábado reunió a su familia para despedirse; el lunes falleció tras una sedación.
Cinco días antes de la fecha que eligió para morir, las manos en el regazo de Pedro Martínez no son una señal de entrega o mansedumbre. Hace ya meses que las tiene continuamente así, porque la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) que las atenaza las dejó inertes.
Pero Pedro se guardaba un as en la manga. “Contacté con Derecho a Morir Dignamente hace mucho. Y ellos me han dado tranquilidad. Si he seguido hasta ahora, ha sido porque sé que ellos me van a ayudar. Si no, habría tomado la decisión de quitarme la vida antes”, afirma. “La ley de muerte digna andaluza no prevé casos como el mío. Está pensada para gente con cáncer. Pero a mí me dicen que no estoy terminal”.
COMUNICADO DE PRENSA
EN RELACIÓN CON LA MUERTE EN SU DOMICILIO DE PEDRO, ENFERMO DE ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA.
La AFDMD reitera sus compromisos con la sociedad tanto en la defensa del derecho a morir con dignidad, como en la atención en el marco de la legalidad, de aquellos socios que no encuentren una respuesta satisfactoria dentro del sistema público de salud.
UNA GUÍA MÉDICA REGULA LA SEDACIÓN PALIATIVA.
El texto, de obligado cumplimiento para los colegiados, regula los casos que precisan atención y da pautas de las fórmulas para suministrarla.
LUIS MONTES: “HAY UN CLAMOR POPULAR A FAVOR DE LA EUTANASIA”
ROJAS MARCOS: "QUE LOS ENFERMOS DE ALZHÉIMER PUEDAN DECIDIR EL MOMENTO DEL ADIÓS".
Insistie en la "obligación" que tiene la sociedad de facilitar a las personas el "final deseado" y decidido ".
Antes de que tan terrible enfermedad destruya su cerebro, y les haga perder la esencia de su identidad, los enfermos de alzhéimer deberían tener la posibilidad de poder "elegir con libertad" la duración de su tratamiento y "el momento de su último adiós".
"La sociedad -insiste- está obligada a establecer medidas que otorguen a las víctimas de esta terrible dolencia que lo pidan el derecho a declarar" anticipadamente esa voluntad y poder elegir con libertad "de acuerdo con sus principios y prioridades".
"MI MADRE DESCANSA TRAS DOS SEMANAS INTERMINABLES"
Muere Ramona Estévez, la mujer de Huelva a quien se le retiró la sonda. La familia ha contado con el apoyo de Derecho a Morir Dignamente.
Durante las dos semanas en las que esta mujer ha permanecido sin alimentación, su estado ha sido de tranquilidad, según la Asociación Derecho a Morir Dignamente (DMD), quien asesoró a la familia. "Se encontraba como si estuviese dormida plácidamente", aseguró Isabel Torres, coordinadora en Andalucía de DMD.
No obstante, en el último tramo, el estado de Ramona, una mujer con un corazón resistente, se fue deteriorando poco a poco. El pasado lunes se le suministró sedación para evitar cualquier tipo de dolor, según la asociación. "Su hijo vio que la respiración no era tranquila y que realizaba mínimos gestos faciales y temió que pudiese estar sufriendo", destacó Torres. La presión ejercida sobre la familia pone de manifiesto, según DMD, que es más necesario que nunca abordar el debate sobre la eutanasia.
OBLIGADO UN HOSPITAL POR PRIMERA VEZ A QUITAR LA SONDA A UNA ENFERMA.
Andalucía impone el respeto a la voluntad del afectado como dicta su ley de muerte digna - La mujer está en un estado de inconsciencia irreversible
Menos de 24 horas ha tardado la Junta de Andalucía en solucionar el conflicto que enfrentaba a la familia de Ramona Estévez con el centro que la atiende. En una decisión pionera en España, ayer la delegación de la Consejería de Salud en Huelva se puso en contacto con el centro para obligarle a retirarle la sonda nasogástrica que le pusieron a la mujer el 4 de agosto. Es lo que el hijo de la mujer, José Ramón Páez, había reclamado al centro.
José Ramón Páez ante el hospital Blanca Paloma de Huelva, donde está ingresada su madre.
LA RESIDENCIA DE LEGANÉS RETIRA LA SONDA A CARMEN.
La anciana falleció a las pocas horas sedada y tranquila.
El comité médico de la empresa SARquavitae, propietaria de la residencia de Leganés donde llevaba ocho años ingresada, accedió a las peticiones de su sobrina y tutora legal, Dolores Martón, para retirarle las sujeciones.
EL ASILO DE LEGANÉS RECHAZA QUITAR LA SONDA A LA ANCIANA PORQUE "NO SUFRE".
COMUNICADO DE PRENSA
EN RELACIÓN A LA SITUACIÓN DE CARMEN LÓPEZ, PACIENTE EN LA RESIDENCIA PARQUE DE LOS FRAILES DE LEGANÉS.
En un desprecio absoluto de la Ley 41/2002, de Autonomía del Paciente, los médicos de la Residencia, concertada con la Comunidad de Madrid, se vienen negando a poner fin a la alimentación forzada mediante sonda nasogástrica tal como ha solicitado reiteradamente su tutora en uso del derecho que le reconocen los artículos 2.4, 8.5 y 9.3.b. de la citada Ley.
...continúa.
Dolores Martón muestra la foto de su tía nonagenaria, sondada
LA MUERTE DIGNA QUE CARMEN NO PUEDE TENER.
Asesorada por DMD, presentó una denuncia ante el juzgado de instrucción de guardia de Leganés.
Lleva dos meses pidiendo a la médica de la residencia Los Frailes, en Leganés (Madrid), que le retiren la sonda nasogástrica a su tía y le apliquen una sedación para que no sufra. Como no conseguía una respuesta, el miércoles pasado Dolores Martón puso una reclamación por escrito en el centro sociosanitario, cuya titularidad es de Mapfre/Quavitae.
"Se lo dije a la médica. No quiero que se haga nada ilegal. Solo que deje de sufrir".
EL CONGRESO DESPLAZA A SEPTIEMBRE EL PRIMER PLAZO DE ENMIENDAS DE LA LEY DE MUERTE DIGNA.
Esta normativa fue aprobada en Consejo de Ministros el pasado 10 de junio, aunque había sido anunciada por el Gobierno en noviembre de 2010.
En concreto, ha acordado establecer un plazo de enmiendas por un periodo de quince días hábiles, que finaliza el próximo 6 de septiembre martes, además de encomendar su aprobación con competencia legislativa plena a la Comisión de Sanidad, Política Social y Consumo.
La Mesa del Congreso, con la mayoría que conforman el PSOE y los nacionalistas, admitió a trámite este martes el proyecto de ley, pero lo hizo con el voto en contra del PP, que reclamaba un informe del Consejo de Estado.
ZÚRICH RECHAZA PROHIBIR EL SUICIDIO ASISTIDO.
La primera de las consultas, que buscaba la prohibición total del suicidio asistido, sólo obtuvo un 15% de "síes". La segunda, que bajo el eslogan "No al turismo de la muerte en el cantón de Zúrich" pretendía evitar que ciudadanos suizos de otros cantones, o personas llegadas del extranjero recurrieran a los servicios de las asociaciones implantadas en esa ciudad, también fue rechazada, al votar únicamente un 22% a favor de limitarlo.
El PSOE prometió en 2004 que legalizaría la 'muerte digna' cuando ganase las elecciones.
La realidad es que la eutanasia -la esperanza del hombre en tener al final de la vida un buen morir- se va abriendo camino en muchos países porque, pese a las execraciones de los jerarcas del catolicismo, aparece en el imaginario popular en positivo, como una palabra hermosa y sin tacha moral. Por encima del 60% de los españoles la despenalizaría y el porcentaje se eleva al 62,2% entre los jóvenes.
EL CONSEJO DE MINISTROS APRUEBA LA LEY DE MUERTE DIGNA.
El médico tendrá que respetar la voluntad del paciente terminal.
El Ministerio de Sanidad va a presentar hoy al Consejo de Ministros el proyecto de ley de muerte digna, una norma que pretende aclarar los derechos de los pacientes en situación terminal y las obligaciones del personal sanitario que los atiende. La ley consagra los derechos a renunciar a un tratamiento médico y al uso de sedaciones terminales aun a costa de acortar la agonía y acelerar la muerte.
El texto también reconoce el derecho del paciente a que, en la etapa final de su vida, se preserve su intimidad y la de su familia, a que esté acompañado y a que se le permita recibir el auxilio espiritual que solicite conforme a sus creencias. La ley establece que, al menos en la fase de agonía, el enfermo podrá pasarla en una habitación individual.
LOS OBISPOS CREEN QUE LA LEY ARAGONESA PODRÍA ABRIR LA PUERTA A LA EUTANASIA.
Los obispos aragoneses han hecho publica una carta pastoral en la que advierten de que la ley autonómica que regula la muerte digna, aprobada el pasado mes de marzo por las Cortes de Aragón, podría abrir la puerta a "la eutanasia encubierta".
A su juicio, la norma, que fue aprobada el pasado mes de marzo por todos los partidos representantes en las Cortes aragonesas salvo el PP, es positiva porque mejora la atención de los pacientes en la fase terminal de su enfermedad y a sus familias, con una mejor dotación en medicina paliativa, hospitalaria y domiciliaria.
Pero "cabría temer", señalan en la carta pastoral, que la ley "pudiera proteger acciones de eutanasia encubierta por abandono terapéutico o sedación final inadecuada" u obligar a los médicos y personal sanitario a realizar o colaborar en acciones contrarias a los principios éticos fundamentales.
LA ATENCIÓN EN CASA AL PACIENTE TERMINAL SE GARANTIZARÁ POR LEY.
La futura ley, que saldrá al final con retraso, extenderá para toda la población el derecho de estos pacientes a ser atendidos en su domicilio si así lo desean, una posibilidad ya reconocida en la norma andaluza y, más recientemente, en las leyes autonómicas navarra y aragonesa.
ANDALUCÍA RESUELVE CASOS EXTREMOS SIN OBJECIONES.
La Ley de Muerte Digna andaluza cumple un año con total normalidad.
La Ley de Muerte Digna andaluza, que está sirviendo de ejemplo al Gobierno y a otras comunidades para la elaboración de normas similares, ha cumplido un año con bastantes avances y sin hacer ruido, a pesar del rechazo que suscitó en los sectores ultraconservadores del PP y la Iglesia, y que ahora repiten ante el temor de que los nuevos textos abran la puerta a la eutanasia.
LAS CORTES DE ARAGÓN APRUEBAN LA LEY DE MUERTE DIGNA CON LA ÚNICA OPOSICIÓN DEL PP.
Es ya la tercera Comunidad Autónoma en hacerlo. Esta nueva norma desarrolla el Estatuto de Autonomía, reformado en 2007.
El Pleno de las Cortes de Aragón ha aprobado este jueves la proposición de ley de derechos y garantías de la dignidad de la persona en su proceso de muerte, conocida como Ley de Muerte Digna, a iniciativa del coordinador general de Izquierda Unida de Aragón (IU) y diputado autonómico, Adolfo Barrena. PSOE, PAR y CHA han apoyado la mayor parte del texto, mientras que el PP ha hecho lo contrario.
En la ley se especifica que los profesionales sanitarios deberán informar a los pacientes sobre su situación real, pronóstico y posibles tratamientos o intervenciones, así como sus derechos. Deberán respetar los valores y creencias de los pacientes. Los profesionales sanitarios evitarán la "obstinación terapéutica", también conocida como encarnizamiento terapéutico.
La propuesta ha salido adelante tras una iniciativa de Nafarroa Bai.
La ley tiene por objeto regular el ejercicio de los derechos de la persona durante el proceso final de vida, los deberes del personal sanitario la atiende, así como las garantías que las instituciones sociosanitarias estarán obligadas a proporcionar en relación a este proceso.